《国家药监局药审中心关于发布〈中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第50号）

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• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第49号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第50号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈控制近视进展药物临床研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第51号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第53号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第52号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品改良型新药临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第54号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则〉〈中药新药用于糖尿病肾脏疾病临床研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第57号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第56号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第55号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈模型引导的药物研发技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第59号）

• 《国家药监局药审中心关于发布〈经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第49号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈控制近视进展药物临床研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第51号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第53号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第52号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品改良型新药临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第54号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则〉〈中药新药用于糖尿病肾脏疾病临床研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第57号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第56号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第55号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈模型引导的药物研发技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第59号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第60号）