《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第55号）

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• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第56号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第55号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈模型引导的药物研发技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第59号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第60号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第61号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第62号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈群体药代动力学研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第63号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验亚组分析指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第64号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验协变量校正指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第65号）
• 2021-02-10《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验多重性问题指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第66号）

• 《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第56号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈模型引导的药物研发技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第59号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第60号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第61号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第62号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈群体药代动力学研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第63号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验亚组分析指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第64号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验协变量校正指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第65号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验多重性问题指导原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第66号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈儿科用药临床药理学研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第70号）