郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 建办厅函〔2024〕138号《住房城乡建设部办公厅关于同意山西省实行有关建设工程企业资质和注册人员执业资格电子证书的函》 2024-4-20 《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》(国家药品监督管理局公告2024年第38号) 2024-4-13 浙药监规〔2023〕3号《浙江省药品监督管理局关于印发〈浙江省化妆品注册人、备案人及受托生产企业执行自查报告和停产复产报告制度的规定〉的通知》 2023-12-25 药监综科外〔2022〕63号《国家药监局综合司关于发布〈支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案〉和〈支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案〉的通知》 2022-7-3 药监综械管〔2021〕43号《国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知》 2021-4-10 《国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第78号 2020-11-28 建办市函〔2020〕487号《住房和城乡建设部办公厅关于同意吉林省勘察设计资质及注册人员资格证书电子化的函》 2020-9-25 《国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告》国家药品监督管理局通告2020年第25号 2020-4-11 豫药监械注〔2019〕163号《河南省药品监督管理局关于印发河南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知》 2020-1-1 国药监械注〔2019〕33号《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》 2019-8-2 建办市〔2018〕61号《住房城乡建设部办公厅关于调整工程监理企业甲级资质标准注册人员指标的通知》 2018-12-26 厦市监标〔2015〕4号《厦门市市场监督管理局关于印发〈台湾地区商标注册人申报厦门市著名商标办法〉的通知》 2018-11-12 国药监函〔2018〕42号《国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复》 2018-8-16 国药监函〔2018〕43号《国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复》 2018-8-16 《食品药品监管总局关于上海市食品药品监督管理局开展医疗器械注册人制度试点工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告2018年第1号 2018-1-9 1