《国家药监局药审中心关于发布〈溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第2号）

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• 2023-02-19《商业银行金融资产风险分类办法》（中国银行保险监督管理委员会、中国人民银行令〔2023〕第1号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第2号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第3号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第4号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第7号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第9号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第5号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第8号）
• 2023-02-19《国家药监局药审中心关于发布〈真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第6号）
• 2023-02-19商办安管函〔2023〕35号《商务部办公厅关于进一步做好两用物项出口管制工作的通知》

• 《国家药监局关于批准注册124个医疗器械产品的公告（2023年1月）》（国家药品监督管理局公告2023年第19号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第3号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第4号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第7号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第9号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第5号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第8号）
• 《国家药监局药审中心关于发布〈真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第6号）
• 《2022年燃气用相关产品质量国家监督抽查情况通报》（全文）
• 《国务院关税税则委员会关于给予埃塞俄比亚联邦民主共和国等3国98%税目产品零关税待遇的公告》（税委会公告〔2023〕第2号）